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國(guó)家藥監(jiān)局:暫停進(jìn)口印度一原料藥

時(shí)間:2025-04-29 11:39:56 來源:央視新聞客戶端 發(fā)布者:DN032
國(guó)家藥監(jiān)局今天發(fā)布公告稱:近期組織對(duì)VITAL LABORATORIES PVT. LTD.(生產(chǎn)地址:Plot No. 1710 & A1/2208, GIDC, Estate, 3rd Phase, VAPI-396 195. Gujarat, India.)開展現(xiàn)場(chǎng)檢查,發(fā)現(xiàn)該工廠生產(chǎn)的地高辛原料藥(登記號(hào):Y20170000041)存在實(shí)際生產(chǎn)工藝與注冊(cè)申報(bào)的生產(chǎn)工藝不一致、生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵參數(shù)變更研究不充分、未按照進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)放行、質(zhì)量管理和質(zhì)量保證系統(tǒng)不完善等情形,不符合我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》和藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)要求。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局決定,自即日起:

一、暫停進(jìn)口上述原料藥,各口岸藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該原料藥產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。

二、上述原料藥在國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心“原輔包登記信息”中“與制劑共同審評(píng)審批結(jié)果”調(diào)整為“I”(即未通過與制劑共同審評(píng)審批)。

三、上述原料藥不得用于藥品制劑生產(chǎn),對(duì)已使用上述原料藥生產(chǎn)的制劑不得放行;已上市放行的制劑,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即開展調(diào)查與評(píng)估,并根據(jù)評(píng)估結(jié)果采取必要的風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

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